Полный текст:
Тестовые задания.
1. Вирусы были открыты в:
1) 1828 году,
2) 1865 году,
3) 1892 году,
4) 1900 году,
5) 1908 году.
2. Ядрышко:
1) плотное тельце шаровидной формы,
2) участвует в делении клетки,
3) не имеет собственной оболочки,
4) исчезает при делении клетки,
5) хранит наследственную информацию.
3. Виды гаметогенеза:
1) овогенез,
2) партеногенез,
3) онтогенез,
4) сперматогенез,
5) гиногенез.
4. Первичноротые животные:
1) иглокожие,
2) членистоногие,
3) моллюски,
4) млекопитающие,
5) черви.
5. Тело плоских червей:
1) асимметрично,
2) имеет лучистую симметрию,
3) имеет двубоковую симметрию.
Теоретические вопросы.
1. Что такое плейотропное действие гена?
Плейотропное (или множественное) влияние гена – это способность одного наследственного фактора – гена - воздействовать одновременно на несколько разных признаков организма.
2. Какие гаметы называют некроссоверными?
Некроссоверными называются гаметы, при образовании которых не произошла рекомбинация генов (т.е. кроссинговер – обмен участками между гомологичными хромосомами).
3. Причины гетероплоидии?
Причинами гетероплоидии (или анеуплоидии), являются геномные мутации, в результате которых происходит увеличение или уменьшение числа хромосом одной или нескольких гомологичных пар. При этом увеличение или уменьшение числа хромосом не кратно их гаплоидному набору (т.е. 2п+1; 2п+2; 2п-1 и т.д.).
Такие изменения возникают обычно при нарушении распределения гомологичных хромосом по дочерним клеткам в мейозе или сестринских хроматид в митозе. В числе причин также можно отметить утрату одной из хромосом в результате анафазного отставания.
Причины образования геномных мутаций на ранних стадиях развития зародыша до сих нор окончательно не раскрыты. Возможными причинами мутаций могут выступать: действие ионизирующего излучения, химических веществ, вирусов. Частота возникновения геномных мутаций также зависит от возраста родительских особей: чем старше родители, тем выше вероятность возникновения мутации.
Задачи.
1. У морских свинок гладкая шерсть определяется рецессивным геном, а всклокоченная – доминантным. Какое будет потомство при скрещивании двух морских свинок с всклокоченной шерстью (гетерозиготных по генотипу)?
Дано: Решение:
А – всклокоченная шерсть Р Аа ? Аа
а – гладкая шерсть G А, а А, а
+ - Аа F1 АА, Аа, Аа, аа
>- Аа
________________________
F1 - ?
Ответ: 75% потомства будет с всклокоченной шерстью (из них 50% - гетерозиготы по данному признаку с генотипом Аа, и 25% - гомозиготы с генотипом АА), и 25% - с гладкой шерстью (гомозиготы с генотипом аа).
2. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены обоих пар не сцеплены. Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?
Дано: Решение:
А – близорукость Р ааbb ? АаBb
а – нормальное зрение G аb АВ, Аb, аВ, аb
В – карие глаза F1 АаВb, Ааbb, ааВb, ааbb
b – голубые глаза
+ - ааbb
>- АаBb
_____________________
F1 - ?
Ответ: в данной семье 25% детей (с генотипом АаВb) будут близорукими с карими глазами, 25% (с генотипом Ааbb) – близорукими с голубыми глазами, 25% (с генотипом ааВb) – кареглазыми с нормальным зрением и 25% (с генотипом ааbb) – голубоглазыми с нормальным зрением.
3. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?
Дано: Решение:
ХH – гипоплазия эмали Р ХHХh ? ХHY
Хh – нормальная эмаль G ХH, Хh ХH, Y
+ - ааbb F1 ХHХH, ХHY, ХHХh, ХHY
>- АаBb
F1 - ХhY
_____________________
F1> - ?
Ответ: у данных родителей второй сын может иметь как нормальные зубы, так и гипоплазию зубной эмали (оба варианта возможны с вероятностью 50% в случае рождения именно мальчика, или с вероятностью 25% с учетом возможности рождения девочки).
4. В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют I и IV группу крови, а двое кареглазых – II и III. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови. Карий цвет доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.
Дано: Решение:
А – карие глаза Р АаJAJ0 ? АаJBJ0
а – голубые глаза
+ - АаJAJ0 G АJA, АJ0, аJA, аJ0, АJВ, АJ0, аJВ, аJ0
>- АаJBJ0
F1 – ааJ0J0, ааJAJB, А--JAJ0, А--JBJ0
F1
+\>
АJВ
АJ0
аJВ
аJ0
АJA
ААJAJВ
ААJAJ0
АаJAJВ
АаJAJ0
АJ0
ААJВJ0
ААJ0J0
АаJВJ0
АаJ0J0
аJA
АаJAJВ
АаJAJ0
ааJAJВ
ааJAJ0
аJ0
АаJВJ0
АаJ0J0
ааJВJ0
ааJ0J0
_____________________________ Расщепление фенотипов: 9:3:3:1
Вер. F1 А--J0J0 - ? 16 – 100%
3 – х
х= =18,75%
Ответ: вероятность рождения следующего ребенка в данной семье кареглазым с I группой крови равна 18,75%.