Полный текст:
Укажите поляризацию связей в молекулу кротоновой кислоты.
2. Изобразите водородные связи между молекулами цитозина и
гуанина. Объясните, почему они возможны.
Для водородной связи необходимо наличие двух полярных
ковалентных связей, в образовании одной из которых участвует атом водорода, а
другой - электроотрицательный атом (кислород, азот, галоген). Как
правило, водородная связь возникает между молекулами - это одно
из самых распространенных межмолекулярных взаимодействий, хотя известны и
многие примеры внутримолекулярных водородных связей (например, в белках).Она
определяет структуру белков, двойной спирали ДНК.
3.Изобразите конформационные изомеры для молекулы
2-хлорбутана в проекциях Ньюмена.
4. Изобразите конфигурационные изомеры для винной кислоты.
Укажите среди них энантиомеры и диастереомеры.
5. Какие их указанных катионов образуют в процессе реакции
карбкатион? Покажите их. CH3CL, (CH3)3C-Br, CH3OH, CH3-Li,
CH2(COOEt)2, CH3COH.
6. Расположите в ряд по увеличению основности: CH3NH2, (CH3)3N, NH3, (CH3)2NH.
Основность аминов возрастает в ряду:
NH3<(CH3)3N<
CH3NH2<(CH3)2NH
7. К какому типу относится реакция пропионового альдегида с
гидразином.
Даная реакция относиться к реакциям нуклеофильного
присоединения. Нуклеофильным реагентом выступает гидразин, который производит
атаку по высокополярному атому кислорода. В результате реакции образуется
гидразон пропионового альдегида.
8. Какие соединения образуются при постадийном окислении
изобутана по метильной группе?
9. Написать реакции бромистого этила с водными и спиртовыми
растворами щелочи.
10. Написать реакцию бромирования изопрена. Изобразите
конфигурационные изомеры полученного соединения.
11. Написать рекции пентена, фумаровой кислоты и акриловой
кислоты с HCL.
Поясните, в каких случаях рекция идет по правилу Марковникова, а в каких –
против правил.
Против правила Марковникова подобные реакции могут проходить
в присутствии перекисей:
12. Укажите электронное влияние группы на пи-систему
бензола:
-О-CH3; OR ; NH2
| |
O=S=O O=S=O
| |
О-СН3 группа – ориентант первого
рода, две остальные грурры – ориентанты второго рода.
О-СН3 группа – сильный ориентант
первого рода (орнто- и пара- ориентант). Две неподеленные электронные пары электронов
на атоме кислорода метокси группы, взаимодействуют с электронами бензольного
ядра, и проявляют положительный эффект р, ? сопряжения (+М-эффект). Повышает
электронную плотность бензольного ядра и активирует его к SE-реакциям,
а также поляризует бензольное ядро таким образом, что частичные отрицательные
заряды концентрируются в орто- и пара- положениях.
Сульфониевый и сульфамидный
заместители – ориентанты второго рода (мета-ориентанты). Для этих заместителей
характерным есть дефицит электронов, или наличие полного положительного заряда
на атоме серы. За счет –I-эффекта и –М-эффекта типа р, ? сопряженияуменьшают
электронную плотность бензольного ядра и поляризируют его таким образом, что
вна атомах углерода в орто- и пора- положениях будет самый большой дефицит
электронов, а меньшее снижение электронной плотности будет в мета- полежении.
13. Напишите реакцию нитрования
бензолсульфокислоты и восстановите полученный продукт.
14. Напишите реакцию пиразола с
натрием и с йодметаном.
15. Напишите реакции пиридина с
бромом, нитрующим реагентом, реакцию ацилирования.
16. Расположите в ряд по активности
с электрофильными реагентами следующие соединения: пиридин, пиримидин, бензол.
17. Какие сложные эфиры
образуются при этерефикации этилового спирта азотной кислотой, фосфорной
кислотой, серной кислотой? Написать реакции.
18. Напишите две реакции, которые
отличают метанол от фенола.
19. Подействуйте на пропанол-2
хлористым водородом и напишите реакцию получения соединения с гидрохиноном.
20. Напишите реакции
межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации для изопропилового спирта,
указать условия реакции.
21. При взаимодействии вещества
основного характера брутто-формулы С3Н3N с азотистой кислотой наблюдалось бурное
выделение газа. Напишите структурную формулу этого вещества и реакцию.
22. Напишите реакции анилина, N-метиланилином и N,N-диметиланилина с азотистой кислотой.
23. Напишите реакцию образования
уреида уксусной кислоты. Подвергается ли гидролизу полученное соединения?
Гидролиз возможен в щелочной
среде, и происходит в обратном порядке – сначала образуется моноуреид, а потом
мочевина:
24. Дифениламин обработали
азотистой кислотой и полученные кристаллы восстановили. Что получилось?